بحث عن امراض الدم
وتقسم أنواع الملاريا، إلى نوعين ملاريا حميدة وتُعتبر أقل خطورة على حياة الإنسان وأسرع استجابة للعلاج، أما النوع الثاني فهو الملاريا الخبيثة وتمكن بها الخطورة وتهدّد حياة الإنسان بالوفاة، ومسبّبات مرض الملاريا هي: المتصورة المنجليّة، وهي أحد الحيوانات الأولية المتطفّلة، وتُعتبر من أكثر المسبّبات خطورة، وتسبّب الوفاة. المتصوّرة النشيطة: تكون أعراضها أقل خطورة من النوع السابق، وينتشر هذا النوع من الطفيليّات في قارة آسيا غالباً، ويبقى الكائن الطفيليّ متمركزاً في الكبد، وتبدو أضراره بالظهور خلال مدة تصل إلى أربع سنوات. المتصورة الملارية: ويُعتبر المسبب في الملاريا النمطيّة، وينتقل عبر اللدغ، وينتشر بشكل كبير في إفريقيا. المتصورة البيضويّة، ويُعتبر من أكثر المسبّبات ندرة، ويمكن العثور عليه في غرب القارة الإفريقيّة، ويستقر بالكبد وتبدأ صحة الإنسان بالتراجع إثر الإصابة به خلال أربع سنوات. التلاسيميا Thalassemia، يُعدّ مرض التلاسيميا من الأمراض الوراثيّة، ويصنّف ضمن الأمراض غير المعدية، ويصيب خلايا الدم الحمراء حيث يولّد عدداً أقل من خلايا الدم الحمراء عن الحد الطبيعيّ، كما وينتج الهيموغلوبين بكميّة أقل أيضاً، ويصاب الإنسان على إثره في فقر الدم، وتقسم إلى نوعين تلاسيميا بيتا، وتلاسيميا ألفا، وليس لهذا المرض أي أعراض تبدو على المصاب به، وإنّما يمكن الكشف عن الإصابة من خلال فحوصات الدم.
بحث عن تكنولوجيا النانو
- بحث عن sql
- بحث عن اللاجئين السوريين
- أنواع أمراض الدم - موضوع
- بحث عن leadership
- بحث عن الصحة بالانجليزي
- بحث عن الطاقة المتجددة
- بحث عن الدلفين بالفرنسية
فرفريّة قلّة الصفيحات مجهولة السّبب: (بالإنجليزيّة: Idiopathic thrombocytopenic purpura) وهي انحفاض مستمر في عدد الصّفيحات الدمويّة لأسباب غير واضحة، مُسبّبة في بعض الأحيان كدمات (بالإنجليزيّة: Bruising)، أو ظهور الحبرات (بالإنجليزيّة: Petechiae) أي البقع الحمراء الصّغيرة، أو قد تتطوّر الحالة لينتج عنها نزيف دمويّ غير طبيعي. قلّة الصّفيحات بسبب الهيبارين: (بالإنجليزيّة: Heparin -induced thrombocytopenia) يحدث كردّة فعل للجسم مع استخدام دواء الهيبارين، وهو أحد مُميّعات الدّم التي تمنع تجلّط الدّم ، حيث قد ينتج عن استخدامه قلّة عدد الصّفيحات الدمويّة. الفرفريّة القليلة الصّفيحات الخثاريّة: (بالإنجليزيّة: Thrombotic thrombocytopenic purpura) وهو نوع نادر من أمراض الدّم، يظهر على شكل تجمّع للصّفيحات الدمويّة معاً مُكوّنة خثرات دمويّة صغيرة في الأوعية الدمويّة في مختلف أجزاء الجسم، وبهذا يقلّ عدد الصّفيحات في الدّم. كثرة الصّفيحات البدائيّة: (بالإنجليزيّة: Primary thrombocythemia) تحدث كثرة الصفيحات البدائية لأسباب غير معروفة، تجعل الجسم يُنتج كميّة كبيرة من الصّفيحات الدمويّة التي لا تؤدي عملها كما يجب مُسبّبةً التجلّط، أو النّزيف الدمويّ ، أو كلاهما.
الارتعاش والارتجاف. التعرق الليلي. انتشار بقع الدم الحمراء على الجلد. وما زالت الأسباب التي تؤدّي إلى الإصابة به مجهولة المصدر، إلا أنّ العامل الوراثي والبيئي يلعب دوراً هاماً في ذلك، ويقسم سرطان الدم إلى أربعة أنواع: ابيضاض الدم النخاعي الحاد (Acute Myelogenous Leukemia – AML). ابيضاض الدم الليمفاوي الحاد (Acute Lymphocytic Leukemia –ALL). ابيضاض الدم اللمفاوي المزمن (أو: ابيضاض اللمفاويات المزمن) (Chronic Lymphocytic Leukemia – CLL). ابيضاض الدم النقوي (النخاعي) المزمن (Chronic Myelocytic Leukemia –CML) وكما من سبق لهم الإصابة بأحد أنواع السرطان وخضعوا للعلاج بالمعالجة الكيميائية أو الإشعاعية يكون ذلك سبباً للإصابة بمرض السرطان مجدداً، وكما يمكن أن يكون سرطان الدم مرافقاً لمتلازمة الدم، وكثرة التعرض للإشعاعات والمواد الكيماوية الضارة، ويمكن علاجه كيميائياً (Chemotherapy), أو مثبطات الكيناز (Kinase Inhibitors), والمعالجة الإشعاعية (Radiotherapy), زرع النقي (Bone Marrow Transplantation) و أو زرع الخلايا الجذعية (Stem Cells Transplantation).
أمراض الدم الوراثية هي مجموعة من الأمراض التي تنتقل من الأبوين للأبناء، والتي يكون السبب في حدوثها وجود خلل في تركيب ومكونات كريات الدم الحمراءـ، فتنتج كريات دم حمراء غير قادرة على أداء وظائفها الطبيعية وظهور الأعراض المرضية على المصاب، ومن أهم أنواع أمراض الدم الوراثية الثلاسيميا والأنيميا المنجلية (Sickle cell Anemia). تنتقل هذه الأمراض من الآباء للأبناء عن طريق المورثات (الجينات) الموجودة على الكروموسومات، ففي حالة وجود اضطراب في جينات كل من الأم والأب، فإن هناك احتمالاً بنسبة 25% أن يولد الطفل مصابًا بالمرض. أما إذا كان أحد الأبوين سليمًا والآخر يحمل جينًا مختلاً، فمن الممكن أن ينتقل المرض إلى بعض الأبناء ويصبحوا حاملين للصفة المرضية. انتشار أمراض الدم الوراثية في المملكة: يختلف انتشار أمراض الدم الوراثية (الأنيميا المنجلية والثلاسيميا) بين مناطق المملكة، حيث تسجل أعلى المعدلات في المنطقتين الشرقية والجنوبية، بينما تكون المعدلات منخفضة في المناطق الوسطى والشمالية للمملكة، وحسب التقارير السنوية لبرنامج الزواج الصحي بالمناطق لعام 1425هـ - 1430هـ بلغت نسبة الإصابة بالأنيميا المنجلية 0.
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث تصنيفات فرعية يشتمل هذا التصنيف على 11 تصنيفا فرعيا، من أصل 11. صفحات تصنيف «أمراض الدم» يشتمل هذا التصنيف على 65 صفحة، من أصل 65.
سرطان الدم (لوكيميا) Leukemia من امراض الدم التي تسهل التكاثر غير الطبيعي لكريات الدم البيضاء في نقي العظم، الذي يقوم بدوره بالتداخل مع قدرة النقي على إنتاج كريات الدم الحمراء والصفائح الدموية، يمكن للوكيميا أن تكون حادة وأن تتطور بسرعةٍ أو أن تكون مزمنة، وأن تتطور ببطءٍ مع مرور الوقت. سرطان نقي العظم (الميلوما) Myeloma يحدث في هذا السرطان استفحال للخلايا البلازمية في نقي العظم، مما يؤدي للتعارض مع تطور ووظيفية خلايا الدم الأخرى، وأشهر نوع له هو الميلوما المتعددة الذي يقوم بتشكيل ورمٍ من الخلايا البلازمية في العظم أو نقيه. أنواع أمراض كريات الدم الحمراء تعتبر امراض الدم الخاصة بالكريات الحمراء من أشيع امراض الدم وخاصًة فقر الدم Anemia، والذي يكون بسبب نقص عدد الكريات الحمراء أو عدم أداء هذه الكريات لوظيفتها بشكلٍ جيدٍ، أكثر أنواع هذا المرض شيوعًا: فقر الدم بعوز الحديد Iron-deficiency Anemia، لا يحتوي فيه الجسم على الكمية الكافية من الحديد أو لا يستطيع امتصاصه. فقر الدم الحملي Pregrancy Anemia، عندما يكون هناك عدد كريات حمراء أكثر من الحد الطبيعي المطلوب. فقر الدم بعوز الفيتامين Vitamin Deficiency Anemia، يحدث بسبب قلة فيتامين B12 أو الفولات في الحمية الغذائية.
ضيق نفس. ضعف التركيز الناتج عن نقص الأوكسجين في الدماغ. وهن العضلات. النبض السريع. أعراض شائعة لأمراض الكريات البيضاء الإنتانات المزمنة. الوهن. خسارة الوزن. التوعك. أعراض شائعة لأمراض الصفائح الدموية بطء شفاء الجروح. عدم القدرة على تشكيل الخثرة بعد التعرض للجروح. نزف غير مفسر من الأنف أو من اللثة. § تشيخص امراض الدم يعتبر فحص تعداد الدم الشامل CBC أكثر فحص شائع الاستخدام من أجل تشخيص امراض الدم حيث يقوم بعمل تعدادٍ لكل نوعٍ من الخلايا الدموية على حدى، وتحديد وجود زيادة أو نقصان في أي منها عن المعدل الطبيعي. يمكن إجراء مسحة دموية مرافقة لفحص CBC من أجل عمل فحصٍ مجهريٍّ للحصول على معلوماتٍ مساعدةٍ إضافيةٍ، ومن ثم وصف العلاج المناسب لكل حالة. §
فقر الدّم اللاتنسجي: (بالإنجليزيّة: Aplastic anemia) وينتج هذا النّوع بسبب عدم تصنيع كميّات كافية من خلايا الدّم كافّة في نخاع العظم (بالإنجليزيّة: Bone marrow)، وهي مُشكلة قد تحتاج لحلّها أكثر من مُجرّد أدوية بل نقل دمّ أو زراعة نخاع العظم. فقر الدّم الانحلالي بالمناعة الذّاتيّة: (بالإنجليزيّة: Autoimmune hemolytic anemia) في هذا النّوع يقوم الجهاز المناعي للشّخص بمهاجمة خلايا الدّم الحمراء والقضاء عليها. ثلاسيميا: (بالإنجليزيّة: Thalassemia) هو نوع من فقر الدمّ ينتقل بالوراثة، وتشتهر مناطق البحر المتوسّط بمرض الثلاسيميا. فقر الدّم المنجلي: (بالإنجليزيّة: Sickle cell anemia) هي حالة وراثيّة تكون فيها خلايا الدّم الحمراء ذات طبيعة لزجة وقاسية؛ حيث أنّها تمنع تدفّق الدّم بشكل طبيعي في الأوعية مُسبّبة بذلك ألم شديد وتلف في الأعضاء. كثرة الكريات الحمر الحقيقيّة: أو احمرار الدّم (بالإنجليزيّة: Polycythemia vera) وتتمثّل بتكوين كميّة كبيرة من خلايا الدّم الحمراء بدون سبب واضح، ومن الجدير بالذكر أنّها قد تتسبب بتكوّن الجلطات لدى بعض الأشخاص لكنّها في الغالب لا تسبّب المشاكل. الملاريا: (بالإنجليزيّة: Malaria) وهي عدوى طُفيليّة تنتقل لخلايا الدّم الحمراء عن طريق البعوض مُسبّبة لها التمزّق، وتظهر على شكل حرارة، وقشعريرة، وتلف في الأعضاء.
